Neonatal screening: identification of children with 11ß-hydroxylase deficiency by second-tier testing.

Janzen, Nils; Riepe, Felix G; Peter, Michael; Sander, Stefanie; Steuerwald, Ulrike; Korsch, Eckhard; Krull, Friedrich; Müller, Hermann L; Heger, Sabine; Brack, Christoph; Sander, Johannes

Janzen, Nils; Riepe, Felix G; Peter, Michael; Sander, Stefanie; Steuerwald, Ulrike; Korsch, Eckhard; Krull, Friedrich; Müller, Hermann L; Heger, Sabine; Brack, Christoph; Sander, Johannes.

Afiliação

Janzen N; Department of Neuropediatrics, Children's Hospital, Ruhr University of Bochum, Bochum, Germany. n.janzen@klinikum-bochum.de

Horm Res Paediatr ; 77(3): 195-9, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22508345

Assuntos

Hiperplasia Suprarrenal Congênita/sangue; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/diagnóstico; 17-alfa-Hidroxiprogesterona/sangue; Androstenodiona/sangue; Cortodoxona/sangue; Reações Falso-Positivas; Feminino; Humanos; Hidrocortisona/sangue; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Triagem Neonatal/métodos; Esteroide 11-beta-Hidroxilase/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hiperplasia Suprarrenal Congênita Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Horm Res Paediatr Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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