Molecular diagnostics for congenital hearing loss including 15 deafness genes using a next generation sequencing platform.

De Keulenaer, Sarah; Hellemans, Jan; Lefever, Steve; Renard, Jean-Pierre; De Schrijver, Joachim; Van de Voorde, Hendrik; Tabatabaiefar, Mohammad Amin; Van Nieuwerburgh, Filip; Flamez, Daisy; Pattyn, Filip; Scharlaken, Bieke; Deforce, Dieter; Bekaert, Sofie; Van Criekinge, Wim; Vandesompele, Jo; Van Camp, Guy; Coucke, Paul

De Keulenaer, Sarah; Hellemans, Jan; Lefever, Steve; Renard, Jean-Pierre; De Schrijver, Joachim; Van de Voorde, Hendrik; Tabatabaiefar, Mohammad Amin; Van Nieuwerburgh, Filip; Flamez, Daisy; Pattyn, Filip; Scharlaken, Bieke; Deforce, Dieter; Bekaert, Sofie; Van Criekinge, Wim; Vandesompele, Jo; Van Camp, Guy; Coucke, Paul.

Afiliação

De Keulenaer S; NXTGNT, Ghent University, Ghent, Belgium.

BMC Med Genomics ; 5: 17, 2012 May 18.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22607986

Assuntos

Surdez/diagnóstico; Surdez/genética; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Técnicas de Diagnóstico Molecular/métodos; Conexina 26; Conexinas; Humanos; Reação em Cadeia da Polimerase

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Técnicas de Diagnóstico Molecular / Surdez / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: BMC Med Genomics Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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