Evaluation of a mitochondrial DNA mutation in maternally inherited and sporadic cases of Dupuytren disease.
Clin Med Res
; 10(3): 122-6, 2012 Aug.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22634541
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Contexto em Saúde:
1_ASSA2030
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Polimorfismo Genético
/
DNA Mitocondrial
/
Mutação Puntual
/
Contratura de Dupuytren
/
Doenças Genéticas Inatas
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Med Res
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article