Prader--Willi syndrome: 16-year experience in Hong Kong.

Lo, Ivan F M; Luk, Ho Ming; Tong, Tony M F; Lai, Kent K S; Chan, Daniel H C; Lam, Albert C F; Chan, David K H; Hau, Edgar W L; Fung, Connie O Y; Lam, Stephen T S

Lo, Ivan F M; Luk, Ho Ming; Tong, Tony M F; Lai, Kent K S; Chan, Daniel H C; Lam, Albert C F; Chan, David K H; Hau, Edgar W L; Fung, Connie O Y; Lam, Stephen T S.

J Genet Genomics ; 39(4): 191-4, 2012 Apr 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22685788

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Síndrome de Prader-Willi/genética; Estudos de Associação Genética; Testes Genéticos; Genoma Humano; Hong Kong/epidemiologia; Humanos; Síndrome de Prader-Willi/epidemiologia; Síndrome de Prader-Willi/patologia; Estudos Retrospectivos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cromossomos Humanos Par 15 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Genet Genomics Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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