Lack of SLC2A1 (glucose transporter 1) mutations in 30 Italian patients with alternating hemiplegia of childhood.

De Grandis, Elisa; Stagnaro, Michela; Biancheri, Roberta; Giannotta, Melania; Gobbi, Giuseppe; Traverso, Monica; Veneselli, Edvige; Zara, Federico

De Grandis, Elisa; Stagnaro, Michela; Biancheri, Roberta; Giannotta, Melania; Gobbi, Giuseppe; Traverso, Monica; Veneselli, Edvige; Zara, Federico.

Afiliação

De Grandis E; Child Neuropsychiatry Unit, Department of Neurosciences, Ophthalmology & Genetics, G. Gaslini Institute, University of Genoa, Genoa, Italy. elisadegrandis@yahoo.it

J Child Neurol ; 28(7): 863-6, 2013 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22899793

Assuntos

Transportador de Glucose Tipo 1/genética; Hemiplegia/genética; Mutação/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Itália; Masculino; Adulto Jovem

Palavras-chave

alternating hemiplegia; glucose transporter 1; movement disorders; paroxysmal

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transportador de Glucose Tipo 1 / Hemiplegia / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Child Neurol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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