First successful double-factor PGD for Lynch syndrome: monogenic analysis and comprehensive aneuploidy screening.

Daina, G; Ramos, L; Obradors, A; Rius, M; Martinez-Pasarell, O; Polo, A; Del Rey, J; Obradors, J; Benet, J; Navarro, J

Daina, G; Ramos, L; Obradors, A; Rius, M; Martinez-Pasarell, O; Polo, A; Del Rey, J; Obradors, J; Benet, J; Navarro, J.

Afiliação

Daina G; Càtedra de Recerca Eugin-UAB; Unitat de Biologia Cel·lular i Genètica Mèdica, Departament de Biologia Cel·lular, Fisiologia i Immunologia, Facultat de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain.

Clin Genet ; 84(1): 70-3, 2013 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22998423

Assuntos

Aneuploidia; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/diagnóstico; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Transferência Embrionária; Diagnóstico Pré-Implantação/métodos; Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética; Biópsia; Blastocisto/citologia; Blastocisto/metabolismo; Blastômeros/citologia; Blastômeros/metabolismo; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/prevenção & controle; Hibridização Genômica Comparativa; Feminino; Fertilização in vitro; Testes Genéticos/métodos; Humanos; Masculino; Proteína 1 Homóloga a MutL; Mutação; Proteínas Nucleares/genética; Linhagem; Gravidez

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 1_ASSA2030 / 2_ODS3 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Diagnóstico Pré-Implantação / Transferência Embrionária / Aneuploidia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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