Chromogenic in situ hybridization is a reliable alternative to fluorescence in situ hybridization for diagnostic testing of 1p and 19q loss in paraffin-embedded gliomas.

Lass, Ulrike; Hartmann, Christian; Capper, David; Herold-Mende, Christel; von Deimling, Andreas; Meiboom, Maren; Mueller, Wolf

Lass, Ulrike; Hartmann, Christian; Capper, David; Herold-Mende, Christel; von Deimling, Andreas; Meiboom, Maren; Mueller, Wolf.

Afiliação

Lass U; Clinical Cooperation Unit Neuropathology, G380, German Cancer Center (DKFZ), Heidelberg, Germany.

Brain Pathol ; 23(3): 311-8, 2013 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23107103

Assuntos

Neoplasias Encefálicas/diagnóstico; Neoplasias Encefálicas/patologia; Cromossomos Humanos Par 19/genética; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Glioma/diagnóstico; Glioma/patologia; Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Hibridização In Situ/métodos; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Deleção Cromossômica; Feminino; Fixadores; Formaldeído; Humanos; Perda de Heterozigosidade; Masculino; Repetições de Microssatélites; Pessoa de Meia-Idade; Inclusão em Parafina; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Cromossomos Humanos Par 19 / Neoplasias Encefálicas / Hibridização in Situ Fluorescente / Hibridização In Situ / Glioma Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Brain Pathol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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