Hippocampal dysfunction in the Euchromatin histone methyltransferase 1 heterozygous knockout mouse model for Kleefstra syndrome.

Balemans, Monique C M; Kasri, Nael Nadif; Kopanitsa, Maksym V; Afinowi, Nurudeen O; Ramakers, Ger; Peters, Theo A; Beynon, Andy J; Janssen, Sanne M; van Summeren, Rik C J; Eeftens, Jorine M; Eikelenboom, Nathalie; Benevento, Marco; Tachibana, Makoto; Shinkai, Yoichi; Kleefstra, Tjitske; van Bokhoven, Hans; Van der Zee, Catharina E E M

Balemans, Monique C M; Kasri, Nael Nadif; Kopanitsa, Maksym V; Afinowi, Nurudeen O; Ramakers, Ger; Peters, Theo A; Beynon, Andy J; Janssen, Sanne M; van Summeren, Rik C J; Eeftens, Jorine M; Eikelenboom, Nathalie; Benevento, Marco; Tachibana, Makoto; Shinkai, Yoichi; Kleefstra, Tjitske; van Bokhoven, Hans; Van der Zee, Catharina E E M.

Afiliação

Balemans MC; Department of Human Genetics, Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Nijmegen, the Netherlands.

Hum Mol Genet ; 22(5): 852-66, 2013 Mar 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23175442

Assuntos

Anormalidades Craniofaciais/genética; Cardiopatias Congênitas/genética; Histona-Lisina N-Metiltransferase/genética; Deficiência Intelectual/genética; Aprendizagem; Animais; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Modelos Animais de Doenças; Hipocampo/metabolismo; Hipocampo/patologia; Histona-Lisina N-Metiltransferase/metabolismo; Humanos; Deficiência Intelectual/fisiopatologia; Camundongos; Camundongos Knockout; Células Piramidais/patologia; Sinapses/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Histona-Lisina N-Metiltransferase / Anormalidades Craniofaciais / Cardiopatias Congênitas / Aprendizagem / Deficiência Intelectual Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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