Molecular defects in Moroccan patients with ataxia-telangiectasia.

Jeddane, L; Ailal, F; Dubois-d'Enghien, C; Abidi, O; Benhsaien, I; Kili, A; Chaouki, S; Kriouile, Y; El Hafidi, N; Fadil, H; Abilkassem, R; Rada, N; Bousfiha, A A; Barakat, A; Stoppa-Lyonnet, D; Bellaoui, H

Jeddane, L; Ailal, F; Dubois-d'Enghien, C; Abidi, O; Benhsaien, I; Kili, A; Chaouki, S; Kriouile, Y; El Hafidi, N; Fadil, H; Abilkassem, R; Rada, N; Bousfiha, A A; Barakat, A; Stoppa-Lyonnet, D; Bellaoui, H.

Afiliação

Jeddane L; Human Molecular Genetic Laboratory, Institut Pasteur du Maroc, Casablanca, Morocco.

Neuromolecular Med ; 15(2): 288-94, 2013 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23322442

Assuntos

Proteínas Mutadas de Ataxia Telangiectasia/genética; Ataxia Telangiectasia/genética; Etnicidade/genética; Mutação; Alelos; Ataxia Telangiectasia/sangue; Ataxia Telangiectasia/etnologia; Criança; Pré-Escolar; Consanguinidade; Análise Mutacional de DNA; Diagnóstico Tardio; Éxons/genética; Feminino; Humanos; Imunoglobulinas/análise; Lactente; Contagem de Linfócitos; Masculino; Marrocos/epidemiologia; alfa-Fetoproteínas/análise

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia Telangiectasia / Etnicidade / Proteínas Mutadas de Ataxia Telangiectasia / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Neuromolecular Med Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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