Mesial temporal sclerosis in children with SCN1A mutation.
J Child Neurol
; 28(4): 541, 2013 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-23504252
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Esclerose
/
Lobo Temporal
/
Epilepsia do Lobo Temporal
/
Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.1
/
Mutação
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Child Neurol
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article