Genetics of human congenital urinary bladder disease.

Woolf, Adrian S; Stuart, Helen M; Newman, William G

Woolf, Adrian S; Stuart, Helen M; Newman, William G.

Afiliação

Woolf AS; Centre for Paediatrics Child Health, University of Manchester, Michael Smith Building, Oxford Road, Manchester, M13 9PT, UK, adrian.woolf@manchester.ac.uk.

Pediatr Nephrol ; 29(3): 353-60, 2014 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23584850

Assuntos

Mutação; Doenças da Bexiga Urinária/genética; Bexiga Urinária/anormalidades; Actinas/genética; Animais; Extrofia Vesical/genética; Modelos Animais de Doenças; Fácies; Predisposição Genética para Doença; Glucuronidase/genética; Fator 1-beta Nuclear de Hepatócito/genética; Humanos; Glicoproteínas de Membrana/genética; Camundongos; Fenótipo; Síndrome do Abdome em Ameixa Seca/genética; Receptor Muscarínico M3/genética; Fatores de Risco; Fatores de Transcrição/genética; Proteínas Supressoras de Tumor/genética; Bexiga Urinária/fisiopatologia; Doenças da Bexiga Urinária/congênito; Doenças da Bexiga Urinária/fisiopatologia; Doenças Urológicas/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Bexiga Urinária / Doenças da Bexiga Urinária / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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