A molecular genetic analysis of childhood nephrotic syndrome in a cohort of Saudi Arabian families.

Al-Hamed, Mohamed H; Al-Sabban, Essam; Al-Mojalli, Hamad; Al-Harbi, Naffaa; Faqeih, Eissa; Al Shaya, Hammad; Alhasan, Khalid; Al-Hissi, Safaa; Rajab, Mohamed; Edwards, Noel; Al-Abbad, Abbas; Al-Hassoun, Ibrahim; Sayer, John A; Meyer, Brian F

Al-Hamed, Mohamed H; Al-Sabban, Essam; Al-Mojalli, Hamad; Al-Harbi, Naffaa; Faqeih, Eissa; Al Shaya, Hammad; Alhasan, Khalid; Al-Hissi, Safaa; Rajab, Mohamed; Edwards, Noel; Al-Abbad, Abbas; Al-Hassoun, Ibrahim; Sayer, John A; Meyer, Brian F.

Afiliação

Al-Hamed MH; Department of Genetics, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, Riyadh, Saudi Arabia.

J Hum Genet ; 58(7): 480-9, 2013 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23595123

Assuntos

Síndrome Nefrótica/genética; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Testes Genéticos; Homozigoto; Humanos; Lactente; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética; Masculino; Proteínas de Membrana/genética; Mutação; Miosina Tipo I/genética; Fosfoinositídeo Fosfolipase C/genética; Arábia Saudita

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Hum Genet Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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