Juvenile myoclonic epilepsy as a possible neurodevelopmental disease: role of EFHC1 or Myoclonin1.

de Nijs, Laurence; Wolkoff, Nathalie; Grisar, Thierry; Lakaye, Bernard

de Nijs, Laurence; Wolkoff, Nathalie; Grisar, Thierry; Lakaye, Bernard.

Afiliação

de Nijs L; GIGA-Neurosciences, University of Liège, Belgium.

Epilepsy Behav ; 28 Suppl 1: S58-60, 2013 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23756481

Assuntos

Proteínas de Ligação ao Cálcio/genética; Deficiências do Desenvolvimento/complicações; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Epilepsia Mioclônica Juvenil/complicações; Epilepsia Mioclônica Juvenil/genética; Animais; Deficiências do Desenvolvimento/epidemiologia; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Epilepsia Mioclônica Juvenil/epidemiologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Ligação ao Cálcio / Deficiências do Desenvolvimento / Epilepsia Mioclônica Juvenil Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Epilepsy Behav Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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