De novo mutation in the dopamine transporter gene associates dopamine dysfunction with autism spectrum disorder.

Hamilton, P J; Campbell, N G; Sharma, S; Erreger, K; Herborg Hansen, F; Saunders, C; Belovich, A N; Sahai, M A; Cook, E H; Gether, U; McHaourab, H S; Matthies, H J G; Sutcliffe, J S; Galli, A

Hamilton, P J; Campbell, N G; Sharma, S; Erreger, K; Herborg Hansen, F; Saunders, C; Belovich, A N; Sahai, M A; Cook, E H; Gether, U; McHaourab, H S; Matthies, H J G; Sutcliffe, J S; Galli, A.

Afiliação

Hamilton PJ; Center for Molecular Neuroscience, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN, USA.

Mol Psychiatry ; 18(12): 1315-23, 2013 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23979605

Assuntos

Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/genética; Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Dopamina/genética; Dopamina/fisiologia; Animais; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/fisiopatologia; Pré-Escolar; Neurônios Dopaminérgicos/fisiologia; Drosophila melanogaster/genética; Homeostase/genética; Humanos; Masculino; Atividade Motora/genética; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Fatores de Risco

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dopamina / Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Dopamina Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Psychiatry Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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