Circulating fetal cell-free DNA fractions differ in autosomal aneuploidies and monosomy X.

Rava, Richard P; Srinivasan, Anupama; Sehnert, Amy J; Bianchi, Diana W

Rava, Richard P; Srinivasan, Anupama; Sehnert, Amy J; Bianchi, Diana W.

Afiliação

Rava RP; Verinata Health, an Illumina Company, Redwood City, CA;

Clin Chem ; 60(1): 243-50, 2014 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24046201

Assuntos

Sistema Livre de Células; Transtornos Cromossômicos/diagnóstico; DNA/sangue; Síndrome de Down/diagnóstico; Testes Genéticos/métodos; Trissomia/diagnóstico; Síndrome de Turner/diagnóstico; Cromossomos Humanos Par 13; Cromossomos Humanos Par 18; Feminino; Feto/citologia; Humanos; Masculino; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Sensibilidade e Especificidade; Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13; Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 2_ODS3 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Síndrome de Turner / DNA / Sistema Livre de Células / Testes Genéticos / Síndrome de Down / Transtornos Cromossômicos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Chem Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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