Fed and fasted state gastro-intestinal in vitro lipolysis: In vitro in vivo relations of a conventional tablet, a SNEDDS and a solidified SNEDDS.

Christophersen, Philip Carsten; Christiansen, Martin Lau; Holm, Rene; Kristensen, Jakob; Jacobsen, Jette; Abrahamsson, Bertil; Müllertz, Anette

Christophersen, Philip Carsten; Christiansen, Martin Lau; Holm, Rene; Kristensen, Jakob; Jacobsen, Jette; Abrahamsson, Bertil; Müllertz, Anette.

Afiliação

Christophersen PC; Department of Pharmacy, Faculty of Health & Medical Science, University of Copenhagen, Universitetsparken 2, 2100 Copenhagen, Denmark.
Christiansen ML; Department of Pharmacy, Faculty of Health & Medical Science, University of Copenhagen, Universitetsparken 2, 2100 Copenhagen, Denmark.
Holm R; Department of Pharmacy, Faculty of Health & Medical Science, University of Copenhagen, Universitetsparken 2, 2100 Copenhagen, Denmark; Biologics and Pharmaceutical Science, H. Lundbeck A/S, Ottiliavej 9, 2500 Valby, Denmark.
Kristensen J; Ferring Pharmaceuticals A/S, Kay Fiskers Plads 11, 2300 Copenhagen, Denmark.
Jacobsen J; Department of Pharmacy, Faculty of Health & Medical Science, University of Copenhagen, Universitetsparken 2, 2100 Copenhagen, Denmark.
Abrahamsson B; AstraZeneca R&D, 431 83 Mölndal, Sweden.
Müllertz A; Department of Pharmacy, Faculty of Health & Medical Science, University of Copenhagen, Universitetsparken 2, 2100 Copenhagen, Denmark; Bioneer:FARMA, University of Copenhagen, Universitetsparken 2, 2100 Copenhagen, Denmark. Electronic address: anette.mullertz@sund.ku.dk.

Eur J Pharm Sci ; 57: 232-9, 2014 Jun 16.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24056027

Assuntos

Cinarizina/farmacocinética; Portadores de Fármacos; Jejum/metabolismo; Interações Alimento-Droga; Mucosa Gástrica/metabolismo; Mucosa Intestinal/metabolismo; Lipólise; Período Pós-Prandial; Administração Oral; Animais; Disponibilidade Biológica; Química Farmacêutica; Cinarizina/administração & dosagem; Cinarizina/química; Simulação por Computador; Cães; Excipientes/química; Concentração de Íons de Hidrogênio; Modelos Biológicos; Nanotecnologia; Reprodutibilidade dos Testes; Solubilidade; Comprimidos; Tecnologia Farmacêutica/métodos

Palavras-chave

Food interaction; IVIVC; Lipid hydrolysis; Lipid-based drug delivery systems; Low-soluble compounds; SNEDDS

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Portadores de Fármacos / Jejum / Cinarizina / Interações Alimento-Droga / Período Pós-Prandial / Mucosa Gástrica / Mucosa Intestinal / Lipólise Tipo de estudo: Evaluation_studies / Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Eur J Pharm Sci Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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