Identification of dosage-sensitive genes in fetuses referred with severe isolated congenital diaphragmatic hernia.

Brady, P D; DeKoninck, P; Fryns, J P; Devriendt, K; Deprest, J A; Vermeesch, J R

Brady, P D; DeKoninck, P; Fryns, J P; Devriendt, K; Deprest, J A; Vermeesch, J R.

Afiliação

Brady PD; Centre for Human Genetics, KU Leuven/University Hospital Leuven, Leuven, Belgium.

Prenat Diagn ; 33(13): 1283-92, 2013 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24122781

Assuntos

Variações do Número de Cópias de DNA; Dosagem de Genes; Hérnias Diafragmáticas Congênitas; Aberrações Cromossômicas; Hibridização Genômica Comparativa/métodos; Feminino; Feto/metabolismo; Genes Controladores do Desenvolvimento; Estudos de Associação Genética; Hérnia Diafragmática/diagnóstico; Hérnia Diafragmática/genética; Humanos; Cariotipagem/métodos; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Gravidez; Resultado da Gravidez/epidemiologia; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Índice de Gravidade de Doença

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 2_ODS3 / 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles / 7_ODS3_muertes_prevenibles_nacidos_ninos Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dosagem de Genes / Variações do Número de Cópias de DNA / Hérnias Diafragmáticas Congênitas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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