Two distinct WT1 mutations identified in patients and relatives with isolated nephrotic proteinuria.

Guaragna, Mara S; Lutaif, Anna Cristina G B; Piveta, Cristiane S C; Belangero, Vera M S; Maciel-Guerra, Andréa T; Guerra, Gil; De Mello, Maricilda P

Guaragna, Mara S; Lutaif, Anna Cristina G B; Piveta, Cristiane S C; Belangero, Vera M S; Maciel-Guerra, Andréa T; Guerra, Gil; De Mello, Maricilda P.

Afiliação

Guaragna MS; Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética - CBMEG, Universidade Estadual de Campinas, Unicamp, Campinas, SP, Brazil.

Biochem Biophys Res Commun ; 441(2): 371-6, 2013 Nov 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24161391

Assuntos

Nefrose/complicações; Proteinúria/etiologia; Proteinúria/genética; Proteínas WT1/genética; Sequência de Aminoácidos; Éxons/genética; Feminino; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Mutação; Linhagem; Conformação Proteica; Proteínas WT1/química; Adulto Jovem

Palavras-chave

Familial cases; Glomerulopathy; Mutations; Transcription factor; WT1 gene

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteinúria / Proteínas WT1 / Nefrose Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Biochem Biophys Res Commun Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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