Isolation of human genomic DNA for genetic analysis from premature neonates: a comparison between newborn dried blood spots, whole blood and umbilical cord tissue.

Rajatileka, Shavanthi; Luyt, Karen; El-Bokle, Manal; Williams, Maggie; Kemp, Helena; Molnár, Elek; Váradi, Anikó

Rajatileka, Shavanthi; Luyt, Karen; El-Bokle, Manal; Williams, Maggie; Kemp, Helena; Molnár, Elek; Váradi, Anikó.

Afiliação

Váradi A; Centre for Research in Biosciences, Department of Biological, Biomedical and Analytical Sciences, Faculty of Health and Applied Sciences, University of the West of England, Bristol BS16 1QY, UK. Aniko.Varadi@uwe.ac.uk.

BMC Genet ; 14: 105, 2013 Oct 29.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24168095

Assuntos

DNA/análise; Técnicas Genéticas/normas; Testes Genéticos/métodos; Genoma Humano; Cordão Umbilical/metabolismo; Alelos; Estudos de Coortes; DNA/sangue; DNA/isolamento & purificação; Teste em Amostras de Sangue Seco/normas; Frequência do Gene; Genótipo; Idade Gestacional; Humanos; Recém-Nascido; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Nascimento Prematuro; Análise de Sequência de DNA; Fatores de Tempo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cordão Umbilical / DNA / Genoma Humano / Testes Genéticos / Técnicas Genéticas Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: BMC Genet Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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