Detection of common mutations in sporadic primary localized cutaneous amyloidosis by DNA mass spectrometry.

Chang, Y-T; Lin, C-H; Lee, C-T; Lin, M-W; Liu, L-Y; Chen, C-C; Lee, D-D; Liu, H-N; Tsai, S-F; Matsuura, I

Chang, Y-T; Lin, C-H; Lee, C-T; Lin, M-W; Liu, L-Y; Chen, C-C; Lee, D-D; Liu, H-N; Tsai, S-F; Matsuura, I.

Afiliação

Chang YT; Department of Dermatology, National Yang-Ming University, Taipei, Taiwan; Department of Dermatology, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan.

Br J Dermatol ; 170(4): 974-6, 2014 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24237668

Assuntos

Amiloidose Familiar/genética; DNA/genética; Mutação/genética; Dermatopatias Genéticas/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Povo Asiático/genética; Criança; Análise Mutacional de DNA/métodos; Feminino; Humanos; Masculino; Espectrometria de Massas/métodos; Pessoa de Meia-Idade; Subunidade beta de Receptor de Oncostatina M/genética; Receptores de Interleucina/genética; Estudos Retrospectivos; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dermatopatias Genéticas / DNA / Amiloidose Familiar / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Dermatol Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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