Mouse models of PI(3,5)P2 deficiency with impaired lysosome function.

Lenk, Guy M; Meisler, Miriam H

Lenk, Guy M; Meisler, Miriam H.

Afiliação

Lenk GM; Department of Human Genetics, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA.
Meisler MH; Department of Human Genetics, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA. Electronic address: meislerm@umich.edu.

Methods Enzymol ; 534: 245-60, 2014.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24359958

Assuntos

Flavoproteínas/genética; Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/genética; Fosfatidilinositol 3-Quinases/genética; Fosfatos de Fosfatidilinositol/deficiência; Proteínas Tirosina Fosfatases não Receptoras/genética; Alelos; Animais; Astrócitos/metabolismo; Astrócitos/patologia; Modelos Animais de Doenças; Feminino; Flavoproteínas/metabolismo; Técnicas de Inativação de Genes; Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/metabolismo; Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/patologia; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Masculino; Camundongos; Camundongos Transgênicos; Neurônios/metabolismo; Neurônios/patologia; Fosfatidilinositol 3-Quinases/deficiência; Fosfatases de Fosfoinositídeos; Proteínas Tirosina Fosfatases não Receptoras/deficiência

Palavras-chave

Autophagy; Conditional; FAB1; FIG4; Lysosome; Neurological mutant; PIKFYVE; Transgenic; VAC14

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial / Fosfatos de Fosfatidilinositol / Fosfatidilinositol 3-Quinases / Proteínas Tirosina Fosfatases não Receptoras / Flavoproteínas Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Methods Enzymol Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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