Mevalonate kinase gene mutations and their clinical correlations in Behçet's disease.

Arslan Tas, Didem; Erken, Eren; Yildiz, Fatih; Dinkçi, Suzan; Sakalli, Hakan

Arslan Tas, Didem; Erken, Eren; Yildiz, Fatih; Dinkçi, Suzan; Sakalli, Hakan.

Afiliação

Arslan Tas D; Rheumatology-Immunology Department, Faculty of Medicine, Cukurova University, Adana, Turkey.

Int J Rheum Dis ; 17(4): 435-43, 2014 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24411001

Assuntos

Síndrome de Behçet/enzimologia; Síndrome de Behçet/genética; Mutação; Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool)/genética; Adulto; Síndrome de Behçet/diagnóstico; Estudos de Casos e Controles; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Frequência do Gene; Estudos de Associação Genética; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Exame Neurológico; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Fatores de Risco; Índice de Gravidade de Doença; Turquia; Adulto Jovem

Palavras-chave

behçet's disease; etiopathogenesis; mevalonate kinase; neuro-Behçet

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Behçet / Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool) / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Int J Rheum Dis Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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