A novel mutation in the Albumin gene (R218S) causing familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia in a family of Bangladeshi extraction.

Greenberg, Solomon Maximo; Ferrara, Alfonso Massimiliano; Nicholas, Everton S; Dumitrescu, Alexandra M; Cody, Vivian; Weiss, Roy E; Refetoff, Samuel

Greenberg, Solomon Maximo; Ferrara, Alfonso Massimiliano; Nicholas, Everton S; Dumitrescu, Alexandra M; Cody, Vivian; Weiss, Roy E; Refetoff, Samuel.

Afiliação

Greenberg SM; 1 Department of Medicine, The University of Chicago , Chicago, llinois.

Thyroid ; 24(6): 945-50, 2014 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24494774

Assuntos

Hipertireoxinemia Disalbuminêmica Familiar/genética; Albumina Sérica/genética; Povo Asiático/genética; Bangladesh/etnologia; Canadá; Feminino; Humanos; Mutação; Linhagem; Tiroxina/sangue; Tri-Iodotironina/sangue; Tri-Iodotironina Reversa/sangue; Adulto Jovem

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Albumina Sérica / Hipertireoxinemia Disalbuminêmica Familiar Limite: Adult / Female / Humans País/Região como assunto: America do norte / Asia Idioma: En Revista: Thyroid Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google