Clinical, radiological, and genetic survey of patients with muscle-eye-brain disease caused by mutations in POMGNT1.
Pediatr Neurol
; 50(5): 491-7, 2014 May.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24731844
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Encéfalo
/
N-Acetilglucosaminiltransferases
/
Síndrome de Walker-Warburg
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Neurol
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article