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21-Benzylidene digoxin: a proapoptotic cardenolide of cancer cells that up-regulates Na,K-ATPase and epithelial tight junctions.
Rocha, Sayonarah C; Pessoa, Marco T C; Neves, Luiza D R; Alves, Silmara L G; Silva, Luciana M; Santos, Herica L; Oliveira, Soraya M F; Taranto, Alex G; Comar, Moacyr; Gomes, Isabella V; Santos, Fabio V; Paixão, Natasha; Quintas, Luis E M; Noël, François; Pereira, Antonio F; Tessis, Ana C S C; Gomes, Natalia L S; Moreira, Otacilio C; Rincon-Heredia, Ruth; Varotti, Fernando P; Blanco, Gustavo; Villar, Jose A F P; Contreras, Rubén G; Barbosa, Leandro A.
Afiliação
  • Rocha SC; Laboratório de Bioquímica Celular, Universidade Federal de São João del Rei, Campus Centro-Oeste Dona Lindú, Divinópolis, MG, Brazil.
  • Pessoa MT; Laboratório de Bioquímica Celular, Universidade Federal de São João del Rei, Campus Centro-Oeste Dona Lindú, Divinópolis, MG, Brazil.
  • Neves LD; Laboratório de Bioquímica Celular, Universidade Federal de São João del Rei, Campus Centro-Oeste Dona Lindú, Divinópolis, MG, Brazil.
  • Alves SL; Laboratório de Síntese Orgânica, Universidade Federal de São João del Rei, Campus Centro-Oeste Dona Lindú, Divinópolis, MG, Brazil.
  • Silva LM; Laboratório de Biologia Celular e Inovação Biotecnológica, Fundação Ezequiel Dias, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Santos HL; Laboratório de Bioquímica Celular, Universidade Federal de São João del Rei, Campus Centro-Oeste Dona Lindú, Divinópolis, MG, Brazil.
  • Oliveira SM; Laboratório de Bioinformática, Universidade Federal de São João del Rei, Campus Centro-Oeste Dona Lindú, Divinópolis, MG, Brazil.
  • Taranto AG; Laboratório de Bioinformática, Universidade Federal de São João del Rei, Campus Centro-Oeste Dona Lindú, Divinópolis, MG, Brazil.
  • Comar M; Laboratório de Bioinformática, Universidade Federal de São João del Rei, Campus Centro-Oeste Dona Lindú, Divinópolis, MG, Brazil.
  • Gomes IV; Laboratório de Biologia Celular e Mutagenicidade, Universidade Federal de São João del Rei, Campus Centro-Oeste Dona Lindú, Divinópolis, MG, Brazil.
  • Santos FV; Laboratório de Biologia Celular e Mutagenicidade, Universidade Federal de São João del Rei, Campus Centro-Oeste Dona Lindú, Divinópolis, MG, Brazil.
  • Paixão N; Laboratório de Farmacologia Bioquímica e Molecular, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Quintas LE; Laboratório de Farmacologia Bioquímica e Molecular, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Noël F; Laboratório de Farmacologia Bioquímica e Molecular, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Pereira AF; Laboratório de Bioquímica Microbiana, Instituto de Microbiologia Paulo Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Tessis AC; Laboratório de Bioquímica Microbiana, Instituto de Microbiologia Paulo Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brazil; Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro (IFRJ), Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Gomes NL; Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas, Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Moreira OC; Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas, Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Rincon-Heredia R; Department of Physiology, Biophysics and Neurosciences, Center for Research and Advanced Studies (Cinvestav), Mexico City, Mexico.
  • Varotti FP; Laboratório de Bioquímica de Parasitos, Universidade Federal de São João del Rei, Campus Centro-Oeste Dona Lindú, Divinópolis, MG, Brazil.
  • Blanco G; Department of Molecular and Integrative Physiology, University of Kansas Medical Center, Kansas City, Kansas, United States of America.
  • Villar JA; Laboratório de Síntese Orgânica, Universidade Federal de São João del Rei, Campus Centro-Oeste Dona Lindú, Divinópolis, MG, Brazil.
  • Contreras RG; Department of Physiology, Biophysics and Neurosciences, Center for Research and Advanced Studies (Cinvestav), Mexico City, Mexico.
  • Barbosa LA; Laboratório de Bioquímica Celular, Universidade Federal de São João del Rei, Campus Centro-Oeste Dona Lindú, Divinópolis, MG, Brazil.
PLoS One ; 9(10): e108776, 2014.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25290152
ABSTRACT
Cardiotonic steroids are used to treat heart failure and arrhythmia and have promising anticancer effects. The prototypic cardiotonic steroid ouabain may also be a hormone that modulates epithelial cell adhesion. Cardiotonic steroids consist of a steroid nucleus and a lactone ring, and their biological effects depend on the binding to their receptor, Na,K-ATPase, through which, they inhibit Na+ and K+ ion transport and activate of several intracellular signaling pathways. In this study, we added a styrene group to the lactone ring of the cardiotonic steroid digoxin, to obtain 21-benzylidene digoxin (21-BD), and investigated the effects of this synthetic cardiotonic steroid in different cell models. Molecular modeling indicates that 21-BD binds to its target Na,K-ATPase with low affinity, adopting a different pharmacophoric conformation when bound to its receptor than digoxin. Accordingly, 21-DB, at relatively high µM amounts inhibits the activity of Na,K-ATPase α1, but not α2 and α3 isoforms. In addition, 21-BD targets other proteins outside the Na,K-ATPase, inhibiting the multidrug exporter Pdr5p. When used on whole cells at low µM concentrations, 21-BD produces several effects, including 1) up-regulation of Na,K-ATPase expression and activity in HeLa and RKO cancer cells, which is not found for digoxin, 2) cell specific changes in cell viability, reducing it in HeLa and RKO cancer cells, but increasing it in normal epithelial MDCK cells, which is different from the response to digoxin, and 3) changes in cell-cell interaction, altering the molecular composition of tight junctions and elevating transepithelial electrical resistance of MDCK monolayers, an effect previously found for ouabain. These results indicate that modification of the lactone ring of digoxin provides new properties to the compound, and shows that the structural change introduced could be used for the design of cardiotonic steroid with novel functions.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apoptose / ATPase Trocadora de Sódio-Potássio / Junções Íntimas / Digoxina / Células Epiteliais Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: PLoS One Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apoptose / ATPase Trocadora de Sódio-Potássio / Junções Íntimas / Digoxina / Células Epiteliais Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: PLoS One Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article