Oculoleptomeningeal Amyloidosis associated with transthyretin Leu12Pro in an African patient.

McColgan, P; Viegas, S; Gandhi, S; Bull, K; Tudor, R; Sheikh, F; Pinney, J; Fontana, M; Rowczenio, D; Gillmore, J D; Gilbertson, J A; Whelan, C J; Shah, S; Jaunmuktane, Z; Holton, J L; Schott, J M; Werring, D J; Hawkins, P N; Reilly, M M

McColgan, P; Viegas, S; Gandhi, S; Bull, K; Tudor, R; Sheikh, F; Pinney, J; Fontana, M; Rowczenio, D; Gillmore, J D; Gilbertson, J A; Whelan, C J; Shah, S; Jaunmuktane, Z; Holton, J L; Schott, J M; Werring, D J; Hawkins, P N; Reilly, M M.

Afiliação

McColgan P; MRC Centre for Neuromuscular Diseases, UCL Institute of Neurology, Queen Square, London, WC1N 3BG, UK, p.mccolgan@ucl.ac.uk.

J Neurol ; 262(1): 228-34, 2015 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25488473

Assuntos

Neuropatias Amiloides Familiares; Meninges/patologia; Adulto; Neuropatias Amiloides Familiares/genética; Neuropatias Amiloides Familiares/patologia; Neuropatias Amiloides Familiares/fisiopatologia; Humanos; Leucina/genética; Masculino; Mutação/genética; Nigéria; Prolina/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neuropatias Amiloides Familiares / Meninges Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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