Reply to Pembrey et al: 'ZNF277 microdeletions, specific language impairment and the meiotic mismatch methylation (3M) hypothesis'.
Eur J Hum Genet
; 23(9): 1113-5, 2015 Sep.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25537359
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Éxons
/
Deleção de Sequência
/
Proteínas de Ligação a DNA
/
Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article