Molecular basis of Sp alpha I/65 hereditary elliptocytosis in North Africa: insertion of a TTG triplet between codons 147 and 149 in the alpha-spectrin gene from five unrelated families.

Roux, A F; Morlé, F; Guetarni, D; Colonna, P; Sahr, K; Forget, B G; Delaunay, J; Godet, J

Roux, A F; Morlé, F; Guetarni, D; Colonna, P; Sahr, K; Forget, B G; Delaunay, J; Godet, J.

Afiliação

Roux AF; CNRS UMR 0004, Laboratoire de Biologie Cellulaire, Villeurbanne, France.

Blood ; 73(8): 2196-201, 1989 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2567189

Assuntos

Códon/genética; Elementos de DNA Transponíveis; Eliptocitose Hereditária/genética; RNA Mensageiro/genética; Espectrina/genética; África do Norte; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Triagem de Portadores Genéticos; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Família Multigênica; Mutação; Linhagem; Polimorfismo de Fragmento de Restrição

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Códon / RNA Mensageiro / Elementos de DNA Transponíveis / Espectrina / Eliptocitose Hereditária Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Blood Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article

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