Prenatal diagnosis of cystic fibrosis: experience of two complementary methods.

Bozon, D; Maire, I; Vialle, A; Mandon, G; Guibaud, P; Gilly, R

Bozon, D; Maire, I; Vialle, A; Mandon, G; Guibaud, P; Gilly, R.

Afiliação

Bozon D; Centre d'Etudes des Maladies Métaboliques, Hôpital Debrousse, Lyon, France.

J Inherit Metab Dis ; 12 Suppl 2: 305-7, 1989.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2574252

Assuntos

Líquido Amniótico/enzimologia; Fibrose Cística/diagnóstico; Leucil Aminopeptidase/análise; Diagnóstico Pré-Natal; gama-Glutamiltransferase/análise; Amniocentese; Ensaios Enzimáticos Clínicos; Fibrose Cística/genética; DNA/análise; Feminino; Triagem de Portadores Genéticos; Homozigoto; Humanos; Gravidez

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Fibrose Cística / Gama-Glutamiltransferase / Líquido Amniótico / Leucil Aminopeptidase Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article

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