Increased risk after noninvasive prenatal screening on cell-free DNA circulating in maternal blood: does a new indication for invasive prenatal diagnosis require new criteria for confirmatory cytogenetic analysis?

Grati, Francesca Romana; Malvestiti, Francesca; Grimi, Beatrice; Liuti, Rosaria; Agrati, Cristina; Gaetani, Elisa; Milani, Silvia; Martinoni, Lorenza; Zanatta, Valentina; Gallazzi, Gloria; Maggi, Federico; Simoni, Giuseppe

Grati, Francesca Romana; Malvestiti, Francesca; Grimi, Beatrice; Liuti, Rosaria; Agrati, Cristina; Gaetani, Elisa; Milani, Silvia; Martinoni, Lorenza; Zanatta, Valentina; Gallazzi, Gloria; Maggi, Federico; Simoni, Giuseppe.

Afiliação

Grati FR; Research & Development, Cytogenetics, Molecular Cytogenetics and Molecular Biology, TOMA Advanced Biomedical Assays, S.p.A., Busto Arsizio, VA, Italy.

Prenat Diagn ; 35(3): 308-9, 2015 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25754154

Assuntos

Análise Citogenética/métodos; DNA/sangue; Feto/metabolismo; Trissomia/diagnóstico; Síndrome de Turner/diagnóstico; Amniocentese; Âmnio/citologia; Amostra da Vilosidade Coriônica; Transtornos Cromossômicos/diagnóstico; Transtornos Cromossômicos/genética; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Cromossomos Humanos Par 18/genética; Síndrome de Down/diagnóstico; Síndrome de Down/genética; Feminino; Humanos; Mosaicismo; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Trissomia/genética; Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13; Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18; Síndrome de Turner/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Síndrome de Turner / DNA / Análise Citogenética / Feto Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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