Absence of family history and phenotype-genotype correlation in pediatric Brugada syndrome: more burden to bear in clinical and genetic diagnosis.

Daimi, Houria; Khelil, Amel Haj; Ben Hamda, Khaldoun; Aranega, Amelia; Chibani, Jemni B E; Franco, Diego

Daimi, Houria; Khelil, Amel Haj; Ben Hamda, Khaldoun; Aranega, Amelia; Chibani, Jemni B E; Franco, Diego.

Afiliação

Daimi H; Department of Experimental Biology, University of Jaen, 23071, Jaén, Spain.

Pediatr Cardiol ; 36(5): 1090-6, 2015 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25758664

Assuntos

Síndrome de Brugada/diagnóstico; Síndrome de Brugada/genética; Eletrocardiografia; Família; Testes Genéticos; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5/genética; Síndrome de Brugada/fisiopatologia; Diagnóstico Diferencial; Febre/etiologia; Estudos de Associação Genética; Humanos; Lactente; Masculino; Mutação; Fenótipo; Taquicardia Ventricular/diagnóstico; Taquicardia Ventricular/etiologia; Taquicardia Ventricular/fisiopatologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 2_ODS3 / 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles / 7_ODS3_muertes_prevenibles_nacidos_ninos Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Família / Testes Genéticos / Eletrocardiografia / Síndrome de Brugada / Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5 Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Pediatr Cardiol Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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