A novel association between COMT and BDNF gene polymorphisms and likelihood of symptomatic dysphagia in older people.

Nimmons, D; Pendleton, N; Payton, A; Ollier, W; Horan, M; Wilkinson, J; Hamdy, S

Nimmons, D; Pendleton, N; Payton, A; Ollier, W; Horan, M; Wilkinson, J; Hamdy, S.

Afiliação

Nimmons D; Centre for Gastrointestinal Sciences, Institute of Inflammation and Repair, University of Manchester, Manchester, UK.
Pendleton N; Salford Royal NHS Foundation Trust, Salford, UK.
Payton A; Salford Royal NHS Foundation Trust, Salford, UK.
Ollier W; Centre for Clinical and Cognitive Neuroscience, Institute of Brain, Behaviour and Mental Health, University of Manchester, Manchester, UK.
Horan M; Salford Royal NHS Foundation Trust, Salford, UK.
Wilkinson J; Centre for Integrated Genomic Medical Research, UK.
Hamdy S; Salford Royal NHS Foundation Trust, Salford, UK.

Neurogastroenterol Motil ; 27(9): 1223-31, 2015 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26073434

Assuntos

Transtornos de Deglutição/genética; Fatores Etários; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/genética; Catecol O-Metiltransferase/genética; Feminino; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Fatores Sexuais

Palavras-chave

BDNF; COMT; Dysphagia; association; questionnaire

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos de Deglutição Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurogastroenterol Motil Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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