The first PTPN1 1 mutations in hotspot exons reported in Moroccan children with Noonan syndrome and comparison of mutation rate to previous studies.
Turk J Med Sci
; 45(2): 306-12, 2015.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26084119
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteína Tirosina Fosfatase não Receptora Tipo 11
/
Síndrome de Noonan
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Africa
Idioma:
En
Revista:
Turk J Med Sci
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article