Refining the Breakpoints of Three New Translocations Identified in Myelodysplastic Syndromes.

Costa, Dolors; Muñoz, Concha; Carrió, Ana; Arias, Amparo; Gómez, Cándida; Solé, Francesc; Espinet, Blanca; Azaceta, Gemma; Calasanz, María J; Nomdedeu, Meritxell; Calvo, Xavier; Campo, Elias; Nomdedeu, Benet

Costa, Dolors; Muñoz, Concha; Carrió, Ana; Arias, Amparo; Gómez, Cándida; Solé, Francesc; Espinet, Blanca; Azaceta, Gemma; Calasanz, María J; Nomdedeu, Meritxell; Calvo, Xavier; Campo, Elias; Nomdedeu, Benet.

Afiliação

Costa D; Unitat d'Hematopatologia, Hospital Clx00ED;nic, Barcelona, Spain.

Acta Haematol ; 135(2): 94-100, 2016.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26509426

Assuntos

Síndromes Mielodisplásicas/genética; Translocação Genética; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Síndromes Mielodisplásicas/patologia; Proteínas Proto-Oncogênicas c-ets/genética; Proteínas Repressoras/genética; Proteína do Retinoblastoma/genética; Proteína Supressora de Tumor p53/genética; Variante 6 da Proteína do Fator de Translocação ETS

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Síndromes Mielodisplásicas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Acta Haematol Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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