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Genetic causes of MCPH in consanguineous Pakistani families.
Kraemer, Nadine; Picker-Minh, Sylvie; Abbasi, Ansar A; Fröhler, Sebastian; Ninnemann, Olaf; Khan, Muhammad N; Ali, Ghazanfar; Chen, Wei; Kaindl, Angela M.
Afiliação
  • Kraemer N; Institute of Cell Biology and Neurobiology, University of Azad Jammu and Kashmir, Muzaffarabad, Pakistan.
  • Picker-Minh S; Department of Pediatric Neurology, University of Azad Jammu and Kashmir, Muzaffarabad, Pakistan.
  • Abbasi AA; Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ), University of Azad Jammu and Kashmir, Muzaffarabad, Pakistan.
  • Fröhler S; Institute of Cell Biology and Neurobiology, University of Azad Jammu and Kashmir, Muzaffarabad, Pakistan.
  • Ninnemann O; Department of Pediatric Neurology, University of Azad Jammu and Kashmir, Muzaffarabad, Pakistan.
  • Khan MN; Department of Zoology, University of Azad Jammu and Kashmir, Muzaffarabad, Pakistan.
  • Ali G; Department of Zoology, Mirpur University of Science and Technology (MUST), Mirpur, Pakistan.
  • Chen W; Genomics Core, Berlin Institute of Health, Berlin, Germany.
  • Kaindl AM; Institute of Cell Biology and Neurobiology, University of Azad Jammu and Kashmir, Muzaffarabad, Pakistan.
Clin Genet ; 89(6): 744-5, 2016 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26548919

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Consanguinidade / Predisposição Genética para Doença / Microcefalia / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Consanguinidade / Predisposição Genética para Doença / Microcefalia / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article