Mutants and molecular dockings reveal that the primary L-thyroxine binding site in human serum albumin is not the one which can cause familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia.
Biochim Biophys Acta
; 1860(4): 648-60, 2016 Apr.
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em En
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1
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01-internacional
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Assunto principal:
Tiroxina
/
Albumina Sérica
/
Hipertireoxinemia Disalbuminêmica Familiar
/
Simulação de Dinâmica Molecular
/
Simulação de Acoplamento Molecular
/
Mutação
Idioma:
En
Revista:
Biochim Biophys Acta
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article