NOBOX is a strong autosomal candidate gene in Tunisian patients with primary ovarian insufficiency.
Clin Genet
; 89(5): 608-13, 2016 05.
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em En
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| ID: mdl-26848058
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Insuficiência Ovariana Primária
/
Proteínas de Homeodomínio
/
Predisposição Genética para Doença
/
Mutação de Sentido Incorreto
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
País/Região como assunto:
Africa
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article