Your browser doesn't support javascript.
loading
NOBOX is a strong autosomal candidate gene in Tunisian patients with primary ovarian insufficiency.
Bouali, N; Francou, B; Bouligand, J; Lakhal, B; Malek, I; Kammoun, M; Warszawski, J; Mougou, S; Saad, A; Guiochon-Mantel, A.
Afiliação
  • Bouali N; Laboratory of Human Cytogenetics, Molecular Genetics and Reproductive Biology, Farhat Hached University Hospital, Sousse, 4000, Tunisia.
  • Francou B; Faculté de Médecine Paris Sud, INSERM UMR_S1185, University Paris Saclay, Univ Paris sud, Le Kremlin-Bicêtre, France.
  • Bouligand J; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Bicêtre, Service de Génétique moléculaire, Pharmacogénétique et Hormonologie, Le Kremlin-Bicêtre, France.
  • Lakhal B; Faculté de Médecine Paris Sud, INSERM UMR_S1185, University Paris Saclay, Univ Paris sud, Le Kremlin-Bicêtre, France.
  • Malek I; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Bicêtre, Service de Génétique moléculaire, Pharmacogénétique et Hormonologie, Le Kremlin-Bicêtre, France.
  • Kammoun M; Laboratory of Human Cytogenetics, Molecular Genetics and Reproductive Biology, Farhat Hached University Hospital, Sousse, 4000, Tunisia.
  • Warszawski J; Laboratory of Human Cytogenetics, Molecular Genetics and Reproductive Biology, Farhat Hached University Hospital, Sousse, 4000, Tunisia.
  • Mougou S; Laboratory of Human Cytogenetics, Molecular Genetics and Reproductive Biology, Farhat Hached University Hospital, Sousse, 4000, Tunisia.
  • Saad A; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Bicêtre, Service d'Epidémiologie, University Paris Saclay, University Paris-Sud, INSERM U1018 eq 4, Le Kremlin-Bicêtre, France.
  • Guiochon-Mantel A; Laboratory of Human Cytogenetics, Molecular Genetics and Reproductive Biology, Farhat Hached University Hospital, Sousse, 4000, Tunisia.
Clin Genet ; 89(5): 608-13, 2016 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26848058
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Insuficiência Ovariana Primária / Proteínas de Homeodomínio / Predisposição Genética para Doença / Mutação de Sentido Incorreto Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Insuficiência Ovariana Primária / Proteínas de Homeodomínio / Predisposição Genética para Doença / Mutação de Sentido Incorreto Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article