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A novel GFAP mutation in a type II (late-onset) Alexander disease patient.
de Paiva, Anderson Rodrigues Brandão; Freua, Fernando; Lucato, Leandro Tavares; Parmera, Jacy; Dória, Denise; Nóbrega, Paulo Ribeiro; Olávio, Thiago Rosa; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando.
Afiliação
  • de Paiva AR; Neurogenetics, Neurology Department, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, Av Dr Eneas de Carvalho Aguiar, 255, São Paulo, SP, 05403-000, Brazil. arbrandao@oi.com.br.
  • Freua F; Neurogenetics, Neurology Department, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, Av Dr Eneas de Carvalho Aguiar, 255, São Paulo, SP, 05403-000, Brazil.
  • Lucato LT; Radiology Institute, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Parmera J; Neurogenetics, Neurology Department, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, Av Dr Eneas de Carvalho Aguiar, 255, São Paulo, SP, 05403-000, Brazil.
  • Dória D; Neurogenetics, Neurology Department, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, Av Dr Eneas de Carvalho Aguiar, 255, São Paulo, SP, 05403-000, Brazil.
  • Nóbrega PR; Neurogenetics, Neurology Department, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, Av Dr Eneas de Carvalho Aguiar, 255, São Paulo, SP, 05403-000, Brazil.
  • Olávio TR; Centro de Estudos do Genoma Humano, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Macedo-Souza LI; Centro de Estudos do Genoma Humano, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Kok F; Neurogenetics, Neurology Department, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, Av Dr Eneas de Carvalho Aguiar, 255, São Paulo, SP, 05403-000, Brazil.
J Neurol ; 263(4): 821-2, 2016 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26914930
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Alexander / Proteína Glial Fibrilar Ácida Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article
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