Acrodermatitis enteropathica: A novel mutation of the SLC39A4 gene in a Turkish boy.

Kaya Erdogan, Hilal; Bulur, Isil; Saracoglu, Zeynep Nurhan; Aslan, Huseyin; Aydogdu, Sultan Durmus; Yildiz, Bahadir

Kaya Erdogan, Hilal; Bulur, Isil; Saracoglu, Zeynep Nurhan; Aslan, Huseyin; Aydogdu, Sultan Durmus; Yildiz, Bahadir.

Afiliação

Kaya Erdogan H; Department of Dermatology, Faculty of Medicine, Eskisehir Osmangazi University, Eskisehir, Turkey.
Bulur I; Department of Dermatology, Faculty of Medicine, Eskisehir Osmangazi University, Eskisehir, Turkey.
Saracoglu ZN; Department of Dermatology, Faculty of Medicine, Eskisehir Osmangazi University, Eskisehir, Turkey.
Aslan H; Department of Genetics, Faculty of Medicine, Eskisehir Osmangazi University, Eskisehir, Turkey.
Aydogdu SD; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Eskisehir Osmangazi University, Eskisehir, Turkey.
Yildiz B; Department of Dermatology, Faculty of Medicine, Eskisehir Osmangazi University, Eskisehir, Turkey.

J Dermatol ; 43(8): 966-8, 2016 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26916651

Assuntos

Acrodermatite/genética; Proteínas de Transporte de Cátions/genética; Zinco/deficiência; Acrodermatite/patologia; Códon sem Sentido; Mutação da Fase de Leitura; Homozigoto; Humanos; Lactente; Masculino; Linhagem; Turquia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Zinco / Acrodermatite / Proteínas de Transporte de Cátions Limite: Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Dermatol Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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