Significance of ACADM mutations identified through newborn screening of MCAD deficiency in Japan.
Mol Genet Metab
; 118(1): 9-14, 2016 May.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26947917
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Triagem Neonatal
/
Acil-CoA Desidrogenase
/
Espectrometria de Massas em Tandem
/
Erros Inatos do Metabolismo Lipídico
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Screening_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Metab
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article