Different Clinical Phenotypes in 2 Siblings With X-Linked Severe Combined Immunodeficiency.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 26(1): 63-5, 2016.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27012023
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Irmãos
/
Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Investig Allergol Clin Immunol
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article