Different Clinical Phenotypes in 2 Siblings With X-Linked Severe Combined Immunodeficiency.

Wada, T; Yasui, M; Inoue, M; Kawa, K; Imai, K; Morio, T; Yachie, A

Wada, T; Yasui, M; Inoue, M; Kawa, K; Imai, K; Morio, T; Yachie, A.

J Investig Allergol Clin Immunol ; 26(1): 63-5, 2016.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27012023

Assuntos

Irmãos; Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X/imunologia; Análise Mutacional de DNA; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Testes Imunológicos; Subunidade gama Comum de Receptores de Interleucina/genética; Masculino; Mutação; Fenótipo; Prognóstico; Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X/diagnóstico; Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Irmãos / Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: J Investig Allergol Clin Immunol Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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