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Polymorphisms in the MTHFR gene influence embryo viability and the incidence of aneuploidy.
Enciso, María; Sarasa, Jonás; Xanthopoulou, Leoni; Bristow, Sara; Bowles, Megan; Fragouli, Elpida; Delhanty, Joy; Wells, Dagan.
Afiliação
  • Enciso M; Nuffield Department of Obstetrics and Gynaecology, University of Oxford, Oxford, UK. mariaencisolorences@gmail.com.
  • Sarasa J; Reprogenetics UK Ltd., Institute of Reproductive Sciences, Oxford, UK.
  • Xanthopoulou L; Preimplantation Genetics Group, Institute for Women's Health, University College London, London, UK.
  • Bristow S; Recombine, New York, NY, USA.
  • Bowles M; Nuffield Department of Obstetrics and Gynaecology, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Fragouli E; Nuffield Department of Obstetrics and Gynaecology, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Delhanty J; Reprogenetics UK Ltd., Institute of Reproductive Sciences, Oxford, UK.
  • Wells D; Preimplantation Genetics Group, Institute for Women's Health, University College London, London, UK.
Hum Genet ; 135(5): 555-568, 2016 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27068821

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) / Desenvolvimento Embrionário / Infertilidade / Aneuploidia Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) / Desenvolvimento Embrionário / Infertilidade / Aneuploidia Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article