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Hypo- and Hyper-Assembly Diseases of RNA-Protein Complexes.
Shukla, Siddharth; Parker, Roy.
Afiliação
  • Shukla S; Department of Chemistry and Biochemistry, University of Colorado Boulder, Boulder, CO, USA.
  • Parker R; Department of Chemistry and Biochemistry, University of Colorado Boulder, Boulder, CO, USA; Howard Hughes Medical Institute, Chevy Chase, MD, USA. Electronic address: roy.parker@colorado.edu.
Trends Mol Med ; 22(7): 615-628, 2016 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27263464
A key aspect of cellular function is the proper assembly and utilization of ribonucleoproteins (RNPs). Recent studies have shown that hyper- or hypo-assembly of various RNPs can lead to human diseases. Defects in the formation of RNPs lead to 'RNP hypo-assembly diseases', which can be caused by RNA degradation outcompeting RNP assembly. By contrast, excess RNP assembly, either in higher order RNP granules, or due to the expression of repeat-containing RNAs, can lead to 'RNP hyper-assembly diseases'. Here, we discuss the most recent advances in understanding the cause of disease onset, as well as potential therapies from the aspect of modulating RNP assembly in the cell, which presents a novel route to the treatment of these diseases.
Assuntos
Disceratose Congênita/metabolismo; Atrofia Muscular Espinal/metabolismo; Ribonucleoproteínas/metabolismo; Animais; Nanismo/genética; Nanismo/metabolismo; Nanismo/patologia; Disceratose Congênita/genética; Disceratose Congênita/patologia; Retardo do Crescimento Fetal/genética; Retardo do Crescimento Fetal/metabolismo; Retardo do Crescimento Fetal/patologia; Cabelo/anormalidades; Cabelo/metabolismo; Cabelo/patologia; Doença de Hirschsprung/genética; Doença de Hirschsprung/metabolismo; Doença de Hirschsprung/patologia; Humanos; Síndromes de Imunodeficiência/genética; Síndromes de Imunodeficiência/metabolismo; Síndromes de Imunodeficiência/patologia; Corpos de Mallory/genética; Corpos de Mallory/metabolismo; Corpos de Mallory/patologia; Microcefalia/genética; Microcefalia/metabolismo; Microcefalia/patologia; Atrofia Muscular Espinal/genética; Atrofia Muscular Espinal/patologia; Distrofias Musculares/genética; Distrofias Musculares/metabolismo; Distrofias Musculares/patologia; Mutação; Osteocondrodisplasias/congênito; Osteocondrodisplasias/genética; Osteocondrodisplasias/metabolismo; Osteocondrodisplasias/patologia; Doença de Parkinson/genética; Doença de Parkinson/metabolismo; Doença de Parkinson/patologia; Doenças da Imunodeficiência Primária; Estabilidade de RNA; Ribonucleoproteínas/análise; Ribonucleoproteínas/genética; Escoliose/genética; Escoliose/metabolismo; Escoliose/patologia; Síndrome de Walker-Warburg/genética; Síndrome de Walker-Warburg/metabolismo; Síndrome de Walker-Warburg/patologia
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ribonucleoproteínas / Atrofia Muscular Espinal / Disceratose Congênita Idioma: En Revista: Trends Mol Med Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ribonucleoproteínas / Atrofia Muscular Espinal / Disceratose Congênita Idioma: En Revista: Trends Mol Med Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article