Genetic linkage studies of a North Carolina macular dystrophy family.

Audere, Mareta; Rutka, Katrina; Inaskina, Inna; Peculis, Raitis; Sepetiene, Svetlana; Valeina, Sandra; Lace, Baiba

Audere, Mareta; Rutka, Katrina; Inaskina, Inna; Peculis, Raitis; Sepetiene, Svetlana; Valeina, Sandra; Lace, Baiba.

Afiliação

Audere M; Latvian Biomedical Research and Study Center, Riga, Latvia. Electronic address: mareta.audere@gmail.com.
Rutka K; Latvian Biomedical Research and Study Center, Riga, Latvia. Electronic address: katrina.rutka@gmail.com.
Inaskina I; Latvian Biomedical Research and Study Center, Riga, Latvia. Electronic address: inna@biomed.lu.lv.
Peculis R; Latvian Biomedical Research and Study Center, Riga, Latvia. Electronic address: raitis@biomed.lu.lv.
Sepetiene S; Ophthalmology Clinic, Pauls Stradins Clinical University Hospital, Riga, Latvia. Electronic address: dr.sepetiene@gmail.com.
Valeina S; Vision Center, Children's Clinical University Hospital, Riga, Latvia. Electronic address: sandrav@latnet.lv.
Lace B; Latvian Biomedical Research and Study Center, Riga, Latvia; Centre Hospitalier De l'Université Laval, Québec, Canada. Electronic address: baiba.lace@biomed.lu.lv.

Medicina (Kaunas) ; 52(3): 180-6, 2016.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27496188

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 5/genética; Distrofias Hereditárias da Córnea/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Distrofias Hereditárias da Córnea/diagnóstico por imagem; Variações do Número de Cópias de DNA; Feminino; Ligação Genética; Loci Gênicos; Marcadores Genéticos; Proteínas de Homeodomínio/genética; Humanos; Letônia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Análise de Sequência de DNA; Tomografia de Coerência Óptica; Fatores de Transcrição/genética

Palavras-chave

Drusen; Genome-wide microarray analysis; North Carolina macular dystrophy; Parafoveolar hemorrhage; Proband

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 5 / Distrofias Hereditárias da Córnea Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Medicina (Kaunas) Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google