[Clinical and genetic analysis of an infant with isolated 17, 20-lyase deficiency].

Zhou, D Y; Qiu, W J; Xu, M S; Luo, J H; Ye, J; Han, L S; Zhang, H W; Yu, Y G; Liang, L L; Gu, X F

Zhou, D Y; Qiu, W J; Xu, M S; Luo, J H; Ye, J; Han, L S; Zhang, H W; Yu, Y G; Liang, L L; Gu, X F.

Afiliação

Zhou DY; Department of Pediatric Endocrinology/Genetics, Xinhua Hospital, Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai Institute of Pediatric Research, Shanghai 200092, China.

Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 54(8): 619-22, 2016 Aug.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-27510877

Assuntos

Hiperplasia Suprarrenal Congênita; Disgenesia Gonadal 46 XY; Hormônio Luteinizante; Testículo/anormalidades; 17-alfa-Hidroxiprogesterona; Androstenodiona; Estradiol; Hormônio Foliculoestimulante; Testes Genéticos; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Lactente; Liases; Masculino; Mutação; Progesterona; Esteroide 17-alfa-Hidroxilase; Testosterona

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testículo / Hormônio Luteinizante / Hiperplasia Suprarrenal Congênita / Disgenesia Gonadal 46 XY Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Er Ke Za Zhi Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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