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Month of birth, HLA-DRB1*15 locus and risk of multiple sclerosis in offspring. / Mes de nacimiento, HLA-DRB1 y riesgo de esclerosis multiple en la descendencia.
Guijarro-Castro, C; Sanchez-Zapardiel, E; Munoz, D; Fernandez, O; Leyva, L; Castro-Panete, M J; Picon-Munoz, C; Talise, M; Martinez-Feito, A; Paz-Artal, E.
Afiliação
  • Guijarro-Castro C; Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, Espana.
  • Sanchez-Zapardiel E; Universidad Complutense de Madrid, Madrid, Espana.
  • Munoz D; Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, Espana.
  • Fernandez O; Hospital Universitario Xeral Cies, Vigo, Espana.
  • Leyva L; Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Malaga, Espana.
  • Castro-Panete MJ; Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Malaga, Espana.
  • Picon-Munoz C; Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, Espana.
  • Talise M; Universidad Complutense de Madrid, Madrid, Espana.
  • Martinez-Feito A; Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, Espana.
  • Paz-Artal E; Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, Espana.
Rev Neurol ; 63(5): 201-5, 2016 Sep 01.
Article em En, Es | MEDLINE | ID: mdl-27569565
ABSTRACT

INTRODUCTION:

A relationship among April births, HLA-DRB1*1501 genotype and risk of multiple sclerosis (MS) has been described. We aim to determine this association in our cohort of Spanish MS patients. SUBJECTS AND

METHODS:

We genotyped HLA-DRB1*1501 allele in 326 MS patients and 226 controls (non-neurological disease patients) by SSP-PCR and compared month of birth with local births during the same period.

RESULTS:

MS patients carrying HLA-DRB1*15 allele were more frequently born in December (10.3% HLA-DRB1*15+ vs. 3.8% HLA-DRB1*15-; p = 0.019). Controls carrying HLA-DRB1*15 allele were less frequently born in December than non-carrier controls (0% HLA-DRB1*15+ vs. 10.3% HLA-DRB1*15-; p = 0.028). Thus, December was confirmed as the common month of birth for HLA-DRB1*15-non-carrier controls and MS HLA-DRB1*15-carrier patients.

CONCLUSIONS:

Month of birth, HLA-DRB1 genotype and risk of MS are associated. In Spain, this association was found in December, supporting the potential interaction of a seasonal risk factor in winter, inside/close to HLA-DRB1*15 locus, during pregnancy or after birth.
RESUMEN
TITLE Mes de nacimiento, HLA-DRB1 y riesgo de esclerosis multiple en la descendencia.Introduccion. El haplotipo HLA-DRB1*1501 es el marcador genetico que se ha asociado con un riesgo tres veces mayor de padecer esclerosis multiple (EM) en caucasicos occidentales. Recientemente se ha sabido que hay una asociacion entre el mes de nacimiento en abril, el genotipo HLA-DRB1 y el riesgo de EM en paises del norte de Europa y Canada. Esto apoya la teoria de que debe haber una interaccion entre un factor de riesgo estacional con un locus cercano al HLA-DRB1*15 durante la gestacion o cerca del posparto. Sujetos y metodos. Se realizo el genotipado de la presencia y subtipo de HLA-DRB1*1501 en 326 pacientes de dos centros espa˜oles y en 226 controles sin patologia neurologica. Se compararon los meses de nacimiento de la muestra de pacientes con los nacimientos mensuales locales en los mismos periodos. Resultados. Comparados los pacientes con EM que eran portadores del alelo HLA-DRB1*15 (10,3%) frente a los pacientes no portadores (3,8%), significativamente mas pacientes nacian en diciembre (p = 0,0185). Tambien se confirmaba el mismo mes de nacimiento de diciembre entre sanos portadores frente a no portadores de HLA-DRB1*15 y entre pacientes portadores de HLA-DRB1*15 frente a sanos. Conclusiones. El mes de nacimiento, el genotipo HLA-DRB1*15 y el riesgo de presentar EM estan asociados. A diferencia de los resultados obtenidos en paises del norte de Europa, donde esta asociacion se ha encontrado en el mes de abril, en Espa˜a es en diciembre. Se demuestra la interaccion de un factor de riesgo estacional en invierno en el locus HLA-DRB1*15 o cercano a este durante la gestacion o tras el nacimiento.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Estações do Ano / Predisposição Genética para Doença / Cadeias HLA-DRB1 / Esclerose Múltipla Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En / Es Revista: Rev Neurol Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article
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