The immunophenotypic fingerprint of patients with primary antibody deficiencies is partially present in their asymptomatic first-degree relatives.

Bogaert, Delfien J A; De Bruyne, Marieke; Debacker, Veronique; Depuydt, Pauline; De Preter, Katleen; Bonroy, Carolien; Philippé, Jan; Bordon, Victoria; Lambrecht, Bart N; Kerre, Tessa; Cerutti, Andrea; Vermaelen, Karim Y; Haerynck, Filomeen; Dullaers, Melissa

Bogaert, Delfien J A; De Bruyne, Marieke; Debacker, Veronique; Depuydt, Pauline; De Preter, Katleen; Bonroy, Carolien; Philippé, Jan; Bordon, Victoria; Lambrecht, Bart N; Kerre, Tessa; Cerutti, Andrea; Vermaelen, Karim Y; Haerynck, Filomeen; Dullaers, Melissa.

Afiliação

Bogaert DJ; Clinical Immunology Research Laboratory, Department of Pulmonary Medicine, Ghent University Hospital, Belgium.
De Bruyne M; Department of Pediatric Immunology and Pulmonology, Centre for Primary Immunodeficiency, Jeffrey Modell Diagnosis and Research Centre, Ghent University Hospital, Belgium.
Debacker V; Center for Medical Genetics, Ghent University and Ghent University Hospital, Belgium.
Depuydt P; Laboratory of Immunoregulation, VIB Inflammation Research Center, Ghent, Belgium.
De Preter K; Clinical Immunology Research Laboratory, Department of Pulmonary Medicine, Ghent University Hospital, Belgium.
Bonroy C; Center for Medical Genetics, Ghent University and Ghent University Hospital, Belgium.
Philippé J; Clinical Immunology Research Laboratory, Department of Pulmonary Medicine, Ghent University Hospital, Belgium.
Bordon V; Tumor Immunology Laboratory, Department of Pulmonary Medicine, Ghent University Hospital, Belgium.
Lambrecht BN; Center for Medical Genetics, Ghent University and Ghent University Hospital, Belgium.
Kerre T; Cancer Research Institute, Ghent University, Belgium.
Cerutti A; Center for Medical Genetics, Ghent University and Ghent University Hospital, Belgium.
Vermaelen KY; Cancer Research Institute, Ghent University, Belgium.
Haerynck F; Department of Laboratory Medicine, Ghent University Hospital, Belgium.
Dullaers M; Department of Laboratory Medicine, Ghent University Hospital, Belgium.

Haematologica ; 102(1): 192-202, 2017 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27634199

Assuntos

Agamaglobulinemia/diagnóstico; Doenças Assintomáticas; Imunodeficiência de Variável Comum/diagnóstico; Família; Deficiência de IgG/diagnóstico; Imunofenotipagem; Adolescente; Adulto; Agamaglobulinemia/sangue; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Subpopulações de Linfócitos B/imunologia; Subpopulações de Linfócitos B/metabolismo; Biomarcadores; Estudos de Casos e Controles; Criança; Pré-Escolar; Análise por Conglomerados; Imunodeficiência de Variável Comum/sangue; Células Dendríticas/imunologia; Células Dendríticas/metabolismo; Feminino; Humanos; Deficiência de IgG/sangue; Imunoglobulinas/sangue; Imunofenotipagem/métodos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo; Subpopulações de Linfócitos T/imunologia; Subpopulações de Linfócitos T/metabolismo; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Família / Imunofenotipagem / Deficiência de IgG / Imunodeficiência de Variável Comum / Agamaglobulinemia / Doenças Assintomáticas Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Haematologica Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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