Genetic backgrounds and modifier genes of NTD mouse models: An opportunity for greater understanding of the multifactorial etiology of neural tube defects.

Leduc, Renee Y M; Singh, Parmveer; McDermid, Heather E

Leduc, Renee Y M; Singh, Parmveer; McDermid, Heather E.

Afiliação

Leduc RY; Department of Biological Sciences, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.
Singh P; Department of Biological Sciences, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.
McDermid HE; Department of Biological Sciences, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.

Birth Defects Res ; 109(2): 140-152, 2017 01 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27768235

Assuntos

Epistasia Genética; Genes Modificadores; Patrimônio Genético; Defeitos do Tubo Neural/genética; Neurulação/genética; Fatores de Transcrição/genética; Animais; Cromossomos de Mamíferos/química; Cromossomos de Mamíferos/metabolismo; Modelos Animais de Doenças; Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento; Humanos; Camundongos; Camundongos Endogâmicos BALB C; Camundongos Knockout; Mutação; Tubo Neural/anormalidades; Tubo Neural/crescimento & desenvolvimento; Tubo Neural/metabolismo; Defeitos do Tubo Neural/metabolismo; Defeitos do Tubo Neural/patologia; Penetrância; Fenótipo; Fatores de Transcrição/deficiência

Palavras-chave

CECR2; Lamin B1; genetic background; modifier loci; mouse models; neural tube defects; neurulation

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Epistasia Genética / Neurulação / Genes Modificadores / Patrimônio Genético / Defeitos do Tubo Neural Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Birth Defects Res Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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