Wolf-Hirschhorn Syndrome with Epibulbar Dermoid: An Unusual Association in a Patient with 4p Deletion and Functional Xp Disomy.

Bragagnolo, Silvia; Colovati, Mileny E S; Guilherme, Roberta S; Dantas, Anelisa G; de Souza, Malú Zamariolli; de Soares, Maria F; Melaragno, Maria I; Perez, Ana B

Bragagnolo, Silvia; Colovati, Mileny E S; Guilherme, Roberta S; Dantas, Anelisa G; de Souza, Malú Zamariolli; de Soares, Maria F; Melaragno, Maria I; Perez, Ana B.

Afiliação

Bragagnolo S; Department of Morphology and Genetics, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.

Cytogenet Genome Res ; 150(1): 17-22, 2016.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27842301

Assuntos

Deleção Cromossômica; Duplicação Cromossômica/genética; Cromossomos Humanos Par 4/genética; Cromossomos Humanos X/genética; Cisto Dermoide/genética; Translocação Genética/genética; Síndrome de Wolf-Hirschhorn/genética; Adulto; Criança; Bandeamento Cromossômico; Pontos de Quebra do Cromossomo; Feminino; Humanos; Lactente; Idade Materna

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 4 / Deleção Cromossômica / Cromossomos Humanos X / Cisto Dermoide / Síndrome de Wolf-Hirschhorn / Duplicação Cromossômica Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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