Leber Hereditary Optic Neuropathy: Exemplar of an mtDNA Disease.

Wallace, Douglas C; Lott, Marie T

Wallace, Douglas C; Lott, Marie T.

Afiliação

Wallace DC; Center for Mitochondrial and Epigenomic Medicine, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA. WallaceD1@email.chop.edu.
Lott MT; Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Pennsylvania, Colket Translational Building, Room 6060, 3501 Civic Center Boulevard, Philadelphia, PA, 19104, USA. WallaceD1@email.chop.edu.

Handb Exp Pharmacol ; 240: 339-376, 2017.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28233183

Assuntos

Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Animais; DNA Mitocondrial/genética; Modelos Animais de Doenças; Terapia Genética; Humanos; Camundongos; Mutação; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/terapia

Palavras-chave

Animal models; Estrogen receptor beta; Gene therapy; Haplogroup; LHON; Leber's hereditary optic neuropathy; Mitochondrial DNA; Mitochondrial disease; Mitochondrial physiology; Oxidative stress; Retinal ganglion cells; Transmitochondrial cybrids; mtDNA copy number

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Atrofia Óptica Hereditária de Leber Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Handb Exp Pharmacol Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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